Matrices osseuses déminéralisées Grafton et Grafton Plus
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Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Matrices osseuses déminéralisées Grafton et Grafton Plus
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Matrice osseuse déminéralisée Grafton Plus | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | S45010 S45001 S45005 |
| Matrice osseuse déminéralisée Grafton | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | S42090 S43101 S43102 S43105 S43103 S44115 S44150 S42200 S42210 S42275 S44135 S41120 S41150 S43110 S44125 S42280 S44105 S44145 |
Problème
Medtronic procède au rappel volontaire de certains numéros de lot de matrice osseuse déminéralisée Grafton™ à cause du risque de rupture de la barrière stérile. Tous les lots fabriqués avant le 30 novembre 2022 sont visés.
Date de début du rappel: le 15 février, 2023
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel orthopédique
Entreprises
Medtronic Sofamor Danek Usa, Inc.
1800 Pyramid Place, Memphis, Tennessee, United States, 38132
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-73004
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