Male External Catheter (2019-02-27)

Date de début :

27 février 2019

Date d’affichage :

15 mars 2019

Type de communication :

Rappel d'instruments médicaux

Sous-catégorie :

Instruments médicaux

Classification du risque :

Type III

Source :

Santé Canada

Problème :

Instruments médicaux

Public :

Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux

Numéro d’identification :

RA-69288

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  Raison
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  Produits touchés

Produits touchés

Male External Catheter

Raison

Teleflex Medical procède au rappel volontaire du produit mentionné ci-dessus parce que les étiquettes d'expédition du dispositif portent un symbole « stérile » alors que le produit n'est pas stérile. Les produits sont emballés en vrac, et ils n'ont pas d'étiquette individuelle.

Produits touchés