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Rappel de produits de santé

LMA Mucosal Atomization Devices

Date de début :: 31 octobre 2016
Date d’affichage :: 18 novembre 2016
Type de communication :: Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :: Instruments médicaux
Classification du risque :: Type II
Source :: Santé Canada
Problème :: Instruments médicaux
Public :: Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :: RA-61104

Raison
Produits touchés

Raison

Teleflex procède au rappel de ces produits puisqu’ils peuvent dispenser le médicament en un jet rectiligne plutôt qu’en un panache atomisé. Cela peut fournir une anesthésie topique inadéquate et, ainsi, entraîner un certain inconfort ou nécessiter d’autres tentatives d’administration de l’anesthésie topique ou encore l’emploi de méthodes d’anesthésie de rechange.

Produits touchés