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LMA MAD Nasal Intranasal Mucosal Atomization Device
- Date de début :
- 27 octobre 2016
- Date d’affichage :
- 14 novembre 2016
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type I
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-61016
Produits touchés
Raison
Teleflex Medical rappele ces produits car ceux-ci peuvent ne pas transmettre le médicament complètement atomisé (fin) en vaporisateur. La défaillance du dispositif de transmettre l'atomisé (fin) en vaporisateur peut nuire à l'efficacité des médicaments avec lequel il est utilisé.
Produits touchés
LMA MAD Nasal Intranasal Mucosal Atomization Device
Numéro de lot ou de série
Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.
Numéro de modèle ou de catalogue
MAD100
MAD130
MAD140
MAD300
Entreprises
- Fabricant
-
Teleflex Medical Canada Inc
500 Hood Road, Suite 310
Markham
L3R 9Z3
CANADA