Rappel de produits de santé

LiquiBandFIX8® Open Hernia Mesh Fixation Device

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
LiquiBandFIX8® Open Hernia Mesh Fixation Device
Problème
Matériel médical - Défaillance prématurée
Ce qu’il faut faire

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Produits visés

Produits touchés

Numero de serie ou de lot

Numero de modèle ou de catalogue

LiquiBandFIX8® Open Hernia Mesh Fixation Device

P00221182, P00221313, P00221396, P00221600, P00221756, P00221983, P00225605, P00225801, P00226740

FX002

Problème

Lors des tests de vérification, une non-conformité a été détectée. Le mode d'échec était une fuite incontrôlée de colle de l'extrémité distale du dispositif Fix8 Open (FX002).

Date de début du rappel : 3 février 2022

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale : 2022-02-11
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de chirurgie générale et de chirurgie plastique
Entreprises

Advanced Medical Solutions Ltd.

Plymouth, Devon

United Kingdom, PL7 5BG

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Professionnels de la santé
Hôpitaux
Classe de rappel
Type III
Numéro d’identification
RA-63914