Liquiband Fix8 Open Hernia Mesh Fixation Device
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Liquiband Fix8 Open Hernia Mesh Fixation Device
Problème
Matériel médical - Défaut de fabrication
Ce qu’il faut faire
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Produits visés
Produits touchés |
Numero de serie ou de lot |
Numero de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
Liquiband Fix8 Open Hernia Mesh Fixation Device |
P00221600, P00225605, P00221983, P00221396, P00221182, P00225801, P00221756, P00226740, P00221313 |
FX002 |
Problème
Lors des essais de vérification, une non-conformité a été détectée. Le mode de défaillance était une fuite incontrôlée de colle à l'extrémité distale du dispositif Fix8 Open (FX002).
Date de début de rappel: 3 février 2022
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale : 2022-02-16
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de chirurgie générale et de chirurgie plastique
Entreprises
Advanced Medical Solutions Limited
Western Wood Way, Plymouth, Devon
Great Britain, PL7 5BG
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Professionnels de la santé
Hôpitaux
Classe de rappel
Type I
Numéro d’identification
RA-63929