LIFEPAK 15 Monitor/Defibrillator (2019-01-29)

Date de début :

29 janvier 2019

Date d’affichage :

12 février 2019

Type de communication :

Rappel d'instruments médicaux

Sous-catégorie :

Instruments médicaux

Classification du risque :

Type I

Source :

Santé Canada

Problème :

Instruments médicaux

Public :

Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux

Numéro d’identification :

RA-69020

• Raison
• Produits touchés

Produits touchés

LIFEPAK 15 Monitor/Defibrillator

Raison

Stryker a appris [à la suite d'une plainte d'un client] que certains moniteurs/défibrillateurs LIFEPAK 15 figent après l'administration d'un choc de défibrillation. Les voyants DEL s'allument, indiquant que l'appareil est sous tension, mais l'écran reste vide, le clavier ne fonctionne pas et les fonctionnalités de l'appareil ne sont pas activées. Un appareil qui se trouve dans cet état peut retarder l'administration d'un traitement, ce qui peut entraîner des blessures graves ou la mort.

Produits touchés