Rappel de produits de santé

Lentilles Biofinity® Toric Multifocal et XR Toric

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Lentilles Biofinity® Toric Multifocal et XR Toric
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Matériel médical - Stérilisation
Ce qu’il faut faire

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Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Lentilles Biofinity® Toric Multifocal

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

BIOFINITY TORIC MULTIFOCAL

Lentilles Biofinity® XR Toric

RD0228875

BIOFINITY XR TORIC

Lentilles Biofinity® XR Toric

RE0152873

BIOFINITY XR TORIC

Lentilles Biofinity® XR Toric

RD0227007

BIOFINITY XR TORIC

Problème

L’emballage des lentilles pourrait être mal scellé ou sujet aux fuites, ce qui risque d’entraver la stérilité. Les clients s’exposent à des réactions indésirables, y compris à des infections oculaires, s’ils ne remarquent pas un défaut de scellement ayant compromis la stérilité de la lentille avant l’utilisation.

Date de début du rappel: le 24 juin 2025

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d’ophtalmologie
Entreprises

Coopervision Manufacturing Limited (Ata Coopervision)

South Point, Southampton, United Kingdom, SO31 4RF

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-77673

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