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Kenalog-40 pour injection (2014-03-04)
- Date de début :
- 4 mars 2014
- Type de communication :
- Retrait de marché d'une drogue
- Sous-catégorie :
- Médicaments
- Classification du risque :
- Type II
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Sécurité des produits
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-38689
Produits retirés du marché
- Kenalog-40 pour injection
Raison
Le produit pourrait avoir été exposé à des températures qui dépassent les limites pour l'entreposage pendant le transport de CanadaDrugs.com aux Canada Diagnostic Centres en Alberta, Canada. La variation de température pourrait avoir des répercussions sur l'innocuité et l'efficacité du médicament.
Nota : seules les unités de produit envoyées par CanadaDrugs.com aux Canada Diagnostic Centres en Alberta font l'objet du présent rappel, et non la totalité des lots.
Étendue de la distribution
Distribution aux Canada Diagnostic Centres en Alberta, Canada.
Nota : toutes les autres unités de Kenalog 40 mg/mL vendues par Bristol-Myers Squibb Canada ne sont pas touchées par le présent rappel.
Produits touchés
A. Kenalog -40 pour injection
DIN, NPN, DIN-HM
DIN 01999869
Forme posologique
Suspension
Concentration
- Acétonide de triamcinolone, 40 mg/mL
Numéro de lot ou de série
- 3J74513
- 3H66288
- 3L72817
- 3G74417
- 3E73787
Entreprises
- Firme effectuant le retrait
-
CanadaDrugs.com LP
10, place Terracon
Winnipeg
R2J 4G7
Manitoba
CANADA
- Détenteur d'autorisation de mise en marché
-
Bristol-Myers Squibb Canada
2344 Boul. Alfred-Nobel, Suite 300
Montréal (Saint-Laurent)
H4S 0A4
Québec
CANADA