JAMP Venlafaxine XR 37,5 mg capsules; Étiquetage erroné
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
JAMP Venlafaxine XR 37,5 mg capsules
Problème
Produits de santé - Étiquetage
Ce qu’il faut faire
- Vérifiez les capsules de votre flacon de Venlafaxine XR de JAMP (capsules de 37,5 mg) provenant de la pharmacie pour vous assurer qu'il contient bien des capsules de 37,5 mg (gris et rose) et non de 150 mg (de couleur caramel). S'il contient des capsules de 150 mg, ou si vous avez des doutes, retournez-le à la pharmacie dès que possible. Votre pharmacien vérifiera le contenu du flacon et vous donnera un produit de remplacement contenant les bonnes capsules, s'il y a lieu.
- Communiquez avec un professionnel de la santé si vous avez pris la mauvaise dose de médicament. Consultez immédiatement un médecin si vous éprouvez de graves effets secondaires après avoir pris le produit Venlafaxine XR, notamment réactions allergiques, saignements gastro-intestinaux, crises épileptiques, arythmie, vision floue, douleur aux yeux ou graves maux de tête.
Produits visés
Marque |
Nom du produit |
Autorisation de mise en marché |
Forme posologique |
Concentration |
Numéro de lot |
|---|---|---|---|---|---|
Jamp Phama |
Venlafaxine 37,5 mg capsule |
DIN 02516535 |
Capsule (à libération prolongée) |
Chlorhydrate de venlafaxine 37,5 MG |
PTC5140A |
Problème
Une mauvaise étiquette (Venlafaxine XR 37,5 mg) est apposée à certaines unités du lot affecté qui contient : Venlafaxine XR 150 mg.
Ce que vous devriez faire
- Vérifiez les capsules dans votre flacon de Venlafaxine XR de JAMP (capsules de 37,5 mg) provenant de la pharmacie pour vous assurer qu'il contient bien des capsules de 37,5 mg (gris et rose) et non de 150 mg (caramel). Si vous avez des doutes, communiquez avec un pharmacien pour vérifier que votre flacon contient les bonnes capsules.
- Si vous voyez les mauvaises capsules, arrêtez de prendre le médicament et contactez immédiatement votre pharmacie pour obtenir un produit de remplacement. Retournez le produit concerné à votre pharmacie pour qu'il soit éliminé de manière appropriée.
- Communiquez avec un professionnel de la santé si vous avez pris la mauvaise dose de médicament. Consultez immédiatement un médecin si vous éprouvez de graves effets secondaires après avoir pris le produit Venlafaxine XR, notamment réactions allergiques, saignements gastro-intestinaux, crises épileptiques, arythmie, vision floue, douleur aux yeux ou graves maux de tête.
- Si vous avez des questions au sujet du rappel, communiquez avec JAMP Pharma Corporation à alewicki@jamppharma.com.
- Signalez tout effet indésirable ou plainte concernant un produit de santé à Santé Canada.
Rappels ou avis connexes
Renseignements supplémentaires
Contexte
Étendue du retrait: Détaillants
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Médicaments
Entreprises
Jamp Pharma
1310 Nobel,
Boucherville Québec J4B 5H3 Canada
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type I
Numéro d’identification
RA-73865
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