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IONTODERMA ID-1000 (2016-08-08)
- Date de début :
- 8 août 2016
- Date d’affichage :
- 10 août 2016
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type II
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-59758
Produits touchés
A. IONTODERMA ID-1000
Raison
L'entreprise est contrevenue à l'article 26 du Règlement sur les instruments médicaux en vendant des instruments médicaux sans être titulaire d'une homologation.
Produits touchés
A. IONTODERMA ID-1000
Numéro de lot ou de série
Tous les lots
Numéro de modèle ou de catalogue
Sans objet
Entreprises
- Fabricant
-
IONTODERMA
2305 RUE GUENETTE
MONTREAL
H4R 2E9
Québec
CANADA