Rappel de produits de santé

IONTODERMA ID-1000 (2016-08-08)

Date de début :
8 août 2016
Date d’affichage :
10 août 2016
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type II
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-59758

Produits touchés

A. IONTODERMA ID-1000

Raison

 L'entreprise est contrevenue à l'article 26 du Règlement sur les instruments médicaux en vendant des instruments médicaux sans être titulaire d'une homologation.

Produits touchés

A. IONTODERMA ID-1000

Numéro de lot ou de série

Tous les lots

Numéro de modèle ou de catalogue

Sans objet

Entreprises
Fabricant

IONTODERMA

2305 RUE GUENETTE

MONTREAL

H4R 2E9

Québec

CANADA