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Rappel de produits de santé

Instrument Manager (2013-12-06)

Date de début :
6 décembre 2013
Date d’affichage :
3 février 2014
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type I
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-37559

Produits retirés du marché

Instrument Manager

Raison

Les règles subséquentes relatives aux enfants pourraient ne pas être évaluées si une tentative de diviser par zéro ou une autre erreur se produit dans un grand ensemble de règles. Si les règles ne sont pas évaluées, cela pourrait produire des résultats non souhaités et/ou incorrects. Cela pourrait causer des blessures au patient dans les cas où une décision médicale serait fondée sur les résultats erronés des règles traitées, ou non traitées.

Produits touchés

Instrument Manager

Numéro de lot ou de série

V8.12.01
V8.12.02
V8.12.10
V8.12.11
V8.12.20
V8.12.21

Numéro de modèle ou de catalogue

V8.12.01
V8.12.01
V8.12.02
V8.12.02
V8.12.10
V8.12.10
V8.12.11
V8.12.11
V8.12.20
V8.12.20
V8.12.21
V8.12.21

Entreprises
Fabricant
Data Innovations LLC
120 Kimball Ave. Suite 100
South Burlington
05403
Vermont
ÉTATS-UNIS