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Rappel de produits de santé

Inflatoball Pessary and Inflatoball Pessary Kit

Date de début :
10 avril 2017
Date d’affichage :
2 mai 2017
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type II
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-63140

Raison

Ces produits sont rappelés en raison d'une erreur d'étiquetage sur l'emballage secondaire. L'emballage secondaire actuel, une boîte, indique faussement que le produit ne contient pas de latex. Le produit est fait à 100 % de latex. L'étiquette sur l'emballage immédiat du produit et le mode d'emploi indiquent correctement que le préservatif est fait de caoutchouc de latex.

Produits touchés

Inflatoball Pessary and Inflatoball Pessary Kit

Numéro de lot ou de série

Plus de 10 numéros, contactez fabricant

Numéro de modèle ou de catalogue

MXPINFL

MXPINFM

MXPINFS

MXPINFXL

Entreprises

Fabricant

Coopersurgical Inc.

95 Corporate Drive

Trumbull

06611

Connecticut

ÉTATS-UNIS