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Inflatoball Pessary and Inflatoball Pessary Kit
- Date de début :
- 10 avril 2017
- Date d’affichage :
- 2 mai 2017
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type II
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-63140
Raison
Ces produits sont rappelés en raison d'une erreur d'étiquetage sur l'emballage secondaire. L'emballage secondaire actuel, une boîte, indique faussement que le produit ne contient pas de latex. Le produit est fait à 100 % de latex. L'étiquette sur l'emballage immédiat du produit et le mode d'emploi indiquent correctement que le préservatif est fait de caoutchouc de latex.
Produits touchés
Inflatoball Pessary and Inflatoball Pessary Kit
Numéro de lot ou de série
Plus de 10 numéros, contactez fabricant
Numéro de modèle ou de catalogue
MXPINFL
MXPINFM
MXPINFS
MXPINFXL
Entreprises
- Fabricant
-
Coopersurgical Inc.
95 Corporate Drive
Trumbull
06611
Connecticut
ÉTATS-UNIS