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Implant glénoïdien PT Hybrid
- Date de début :
- 6 décembre 2012
- Date d’affichage :
- 24 décembre 2012
- Type de communication :
- Retrait de marché d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type I
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Aides fonctionnelles et matériels médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-25935
Produits retirés du marché
- Implant glénoïdien PT Hybrid
Raison
Le filetage de l'implant glénoïdien PT Hybrid jusqu'à sa base s'avère difficile, voire même impossible à effectuer. Les filets mâles de l'implant pourraient être trop larges.
Produits touchés
A. Implant glénoïdien PT Hybrid
Numéro de lot ou de série
- 984850
- 984800
Numéro de modèle ou de catalogue
PT-113950
Entreprises
- Fabricant
- Biomet Orthopedics