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Rappel de produits de santé

Hydroxycut 24 heure caplets

Date de début :
1 mai 2009
Date d’affichage :
18 janvier 2010
Type de communication :
Retrait de marché de médicaments
Sous-catégorie :
Médicaments
Classification du risque :
Type I
Source :
Santé Canada
Problème :
Retrait du produit
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-2010A22

Recalled products

  1. Hydroxycut 24 heure caplets

Raison

Iovate a volontairement rappelé 11 produits Hydroxycut commercialisés au Canada à la suite de l'examen de 23 rapports d'effets indésirables faisant état de problèmes hépatiques par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Le 1er mai 2009, la FDA a émis un avis invitant les consommateurs à ne plus utiliser les produits Hydroxycut.

Étendue de la distribution

Produits distribués aux détaillants par l'intermédiaire de grossistes et de distributeurs. Iovate n'exporte pas ces produits.

Produits touchés

Hydroxycut 24 Heure Caplets

DIN, NPN, DIN-HM
Aucune autorisation de commercialisation
Forme posologique
  • Caplets
Concentration
  • Sans objet
Numéro de lot ou de série
  • Tous les lots
Entreprises
Firme effectuant le retrait
Iovate Health Sciences Inc.
381, Route de Service de Nord Ouest
Oakville
L6M 0H4
Ontario
CANADA
Détenteur d'autorisation de mise en marché
Iovate Health Sciences Inc.
381, Route de Service de Nord Ouest
Oakville
L6M 0H4
Ontario
CANADA

Date de modification :