Hydropulseur magnétique Coofloss
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Hydropulseur magnétique Coofloss
Problème
Matériel médical - Rendement
Matériel médical - Instrument non homologué
Ce qu’il faut faire
Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires et pour retourner le produit.
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Hydropulseur magnétique Coofloss | Tous les lots. | DC5110 |
Problème
Rappel effectué parce que l’instrument n’est pas homologué en tant qu’instrument médical au Canada et qu’il présente un défaut de conception.
Date de début du rappel: le 27 mars, 2023
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits dentaires
Entreprises
Shenzhen Decho Technology Co.,Ltd
C533, D Block, Juji Industrial Park, Shenzhen, Guangdong, China, 518000
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-73671
Recevez des notifications
Recevez des courriels concernant les nouveaux rappels et avis de sécurité, ainsi que leurs mises à jour.