Rappel de produits de santé

Hydropulseur magnétique Coofloss

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Hydropulseur magnétique Coofloss
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Matériel médical - Instrument non homologué
Ce qu’il faut faire

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Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Hydropulseur magnétique Coofloss

Tous les lots.

DC5110

Problème

Rappel effectué parce que l’instrument n’est pas homologué en tant qu’instrument médical au Canada et qu’il présente un défaut de conception.

Date de début du rappel: le 27 mars, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits dentaires
Entreprises

Shenzhen Decho Technology Co.,Ltd

C533, D Block, Juji Industrial Park, Shenzhen, Guangdong, China, 518000

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-73671

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