Humidificateur Airvo 2 et myAirvo 2
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Humidificateur Airvo 2 et myAirvo 2
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires.
Remplacer les appareils défectueux par des appareils non défectueux .
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Humidificateur myAirvo 2 | Contactez le fabricant | PT100US |
| Humidificateur Airvo 2 | Contactez le fabricant | PT101US |
Problème
Dans les appareils fabriqués avant le 14 août 2017, la configuration des haut-parleurs peut entraîner l’émission de signaux d’alarme altérés, intermittents ou inaudibles. Cela n’affecte pas le traitement fourni par les appareils Airvo 2 et myAirvo 2, lesquels fonctionnent autrement comme prévu.
Date de début du rappel: Le 3 avril, 2024
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d’anesthésiologie
Entreprises
Fisher And Paykel Healthcare Ltd.
15 Maurice Paykel Place East Tamaki, Auckland, New Zealand, 2013
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-75437
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