Rappel de produits de santé

Humidificateur Airvo 2 et myAirvo 2

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Humidificateur Airvo 2 et myAirvo 2
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires. 

Remplacer les appareils défectueux  par des appareils non défectueux . 

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Humidificateur myAirvo 2

Contactez le fabricant

PT100US

Humidificateur Airvo 2

Contactez le fabricant

PT101US

Problème

Dans les appareils fabriqués avant le 14 août 2017, la configuration des haut-parleurs peut entraîner l’émission de signaux d’alarme altérés, intermittents ou inaudibles. Cela n’affecte pas le traitement fourni par les appareils Airvo 2 et myAirvo 2, lesquels fonctionnent autrement comme prévu.

Date de début du rappel: Le 3 avril, 2024

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d’anesthésiologie
Entreprises

Fisher And Paykel Healthcare Ltd.

15 Maurice Paykel Place East Tamaki, Auckland, New Zealand, 2013

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-75437

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