Housse pour appareils à rayons Microtek
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Housse pour appareils à rayons Microtek
Problème
Matériel médical - Stérilisation
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Industrie
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Housse universelle pour appareils à rayons X, 318 cm | 211231F 220110F 220102F 220108F | 890017 |
| Housse avec ouverture élastique, circulaire, 102 cm et 127 cm | 220305F | 60040S 60050S |
| Housse pour arceau / appareil à rayons X mobile, 104 cm x 188 cm | 220109F 220110F | 4951N |
| Housse avec bande de caoutchouc et ruban, 91 cm x 51 cm | 220301F | 63620RT |
Problème
La raison du rappel est que les produits ont été contaminés par du naphtalène au cours de l’expédition. Des essais en laboratoire ont révélé la présence de naphtalène sur l’emballage du produit et sur le produit lui-même.
Date de début du rappel: le juin 23, 2023
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de chirurgie générale et de chirurgie plastique
Entreprises
Microtek Medical, Inc. (An Ecolab Company)
1 Ecolab Place, St. Paul, Minnesota, United States, 55102
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Industrie
Classe de rappel
Type I
Numéro d’identification
RA-73911
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