Rappel de produits de santé

Housse pour appareils à rayons Microtek

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Housse pour appareils à rayons Microtek
Problème
Matériel médical - Problème de stérilisation
Ce qu’il faut faire

Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires. 

Auditoire
Industrie

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Housse universelle pour appareils à rayons X, 318 cm

211231F
220110F
220102F
220108F

890017

Housse avec ouverture élastique, circulaire, 102 cm et 127 cm

220305F

60040S
60050S

Housse pour arceau / appareil à rayons X mobile, 104 cm x 188 cm

220109F
220110F

4951N

Housse avec bande de caoutchouc et ruban, 91 cm x 51 cm

220301F

63620RT

Problème

La raison du rappel est que les produits ont été contaminés par du naphtalène au cours de l’expédition. Des essais en laboratoire ont révélé la présence de naphtalène sur l’emballage du produit et sur le produit lui-même.

Date de début du rappel: le juin 23, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de chirurgie générale et de chirurgie plastique
Entreprises

Microtek Medical, Inc. (An Ecolab Company)

1 Ecolab Place, St. Paul, Minnesota, United States, 55102

 

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Industrie
Classe de rappel
Type I
Numéro d’identification
RA-73911

Recevez des notifications

Recevez des notifications pour les rappels et les avis de sécurité nouveaux et mis à jour, par catégorie.

Abonnez-vous