HIZENTRA: L'aspect est non conforme aux spécifications du lot concerné.
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
HIZENTRA
Problème
Produits de santé - Sécurité des produits
Ce qu’il faut faire
Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
Produits visés
| Marque | Nom Du Produit | Autorisation De Mise En Marché | Forme Posologique | Concentration | Lot |
|---|---|---|---|---|---|
| Hizentra | Hizentra | DIN 02463067 | Solution | Immunoglobuline sous-cutanée (humaine) à 20 %, solution injectable (2 g/10 mL) | P100834477 |
Problème
L'aspect est non conforme aux spécifications du lot concerné.
Ce que vous devriez faire
- Vérifiez si votre produit est touché.
- Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
- Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel.
- Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
- Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada.
Renseignements supplémentaires
Contexte
Étendue du retrait: Utilisateurs
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Médicaments
Entreprises
CSL Behring Canada, Inc.
55 Metcalfe Street, Suite 350,
Ottawa, ON
K1P 6L5
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-81796
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