Heparin Sodium Injection: Hors Spécifications
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
HEPARIN SODIUM INJ IN 5% DEX 100UNITS/ML
Problème
Produits de santé - Qualité du produit
Ce qu’il faut faire
Pour toute préoccupation quant à votre santé, veuillez consultez votre fournisseur de soins de santé.
Produits visés
Marque |
Nom Du Produit |
Autorisation De Mise En Marché |
Forme Posologique |
Concentration |
Lot |
|---|---|---|---|---|---|
HEPARIN SODIUM INJ IN 5% DEX 100UNITS/ML |
HEPARIN SODIUM INJ IN 5% DEX 100UNITS/ML |
DIN 02209721 |
Solution |
Héparine sodique 10000 Unité/100 ML, |
J2A262 |
Problème
Potentiellement faible puissance anti-facteur Ila hors spécifications.
Ce que vous devriez faire
- Vérifiez si votre produit est touché.
- Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
- Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel.
- Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
- Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada.
Renseignements supplémentaires
Contexte
Étendue du retrait: Grossistes, Détaillants, Utilisateurs finaux
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Médicaments
Entreprises
B. Braun Medical Inc.
2525 McGaw Ave, Irvine CA, United States
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-73062
Recevez des notifications
Recevez des notifications pour les rappels et les avis de sécurité nouveaux et mis à jour, par catégorie.