Rappel de produits de santé

Heparin Sodium and 0.9% Sodium Chloride Injection: le sac pour injection intraveineuse peut comporter des fuites.

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Heparin Sodium and 0.9% Sodium Chloride Injection
Problème
Produits de santé - Qualité du produit
Ce qu’il faut faire

Voir les instructions ci-dessous.

Produits visés

Marque

Nom Du Produit

Autorisation De Mise En Marché

Forme Posologique

Concentration

Lot

Heparin Sodium and 0.9% Sodium Chloride Injection (1000 Units/ 500 mL)

Heparin Sodium and 0.9% Sodium Chloride Injection (1000 Units/ 500 mL)

DIN 00828750

Solution

Héparine (Héparine sodique) 2 Unité /ml, Chlorure de sodium 9mg/ml

W1F29B1, W1F10B1, W1G28B1, W1I22B1, W1K04B1, W1K11B1

Problème

le sac pour injection intraveineuse peut comporter des fuites. 

Ce que vous devriez faire

  1. Vérifiez si votre produit est touché.
  2. Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
  3. Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel.
  4. Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
  5. Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada.

Renseignements supplémentaires

Contexte

Étendue du retrait: Grossistes, Établissement de santé

Détails
Original published date: 2022-02-07
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Médicaments
Entreprises

Baxter Corporation.

7125 Mississauga Rd,

Mississauga, Ontario

L5N 0C2

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Professionnels de la santé
Hôpitaux
Classe de rappel
Type I
Numéro d’identification
RA-63896