Heparin Sodium and 0.9% Sodium Chloride Injection: le sac pour injection intraveineuse peut comporter des fuites.
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Heparin Sodium and 0.9% Sodium Chloride Injection
Problème
Produits de santé - Qualité du produit
Ce qu’il faut faire
Voir les instructions ci-dessous.
Produits visés
Marque |
Nom Du Produit |
Autorisation De Mise En Marché |
Forme Posologique |
Concentration |
Lot |
|---|---|---|---|---|---|
Heparin Sodium and 0.9% Sodium Chloride Injection (1000 Units/ 500 mL) |
Heparin Sodium and 0.9% Sodium Chloride Injection (1000 Units/ 500 mL) |
DIN 00828750 |
Solution |
Héparine (Héparine sodique) 2 Unité /ml, Chlorure de sodium 9mg/ml |
W1F29B1, W1F10B1, W1G28B1, W1I22B1, W1K04B1, W1K11B1 |
Problème
le sac pour injection intraveineuse peut comporter des fuites.
Ce que vous devriez faire
- Vérifiez si votre produit est touché.
- Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
- Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel.
- Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
- Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada.
Renseignements supplémentaires
Contexte
Étendue du retrait: Grossistes, Établissement de santé
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Médicaments
Entreprises
|
Baxter Corporation. 7125 Mississauga Rd, Mississauga, Ontario L5N 0C2 |
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Professionnels de la santé
Hôpitaux
Classe de rappel
Type I
Numéro d’identification
RA-63896
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