Rappel de produits de santé

Haute -Fréquence Portative Équipro (EI-113P)

Marque(s)
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Haute -Fréquence Portative Équipro (EI-113P)
Problème
Matériel médical - Instrument non homologué
Ce qu’il faut faire

Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires. 

Auditoire
Industrie

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Haute -Fréquence Portative Équipro (EI-113P)

Tous les lots.

Sans objet.

Problème

L'appareil haute fréquence portative de équipro EI-113P ne sont pas conforme (non homologués pour la vente au canada) en vertu de la loi au canada en tant qu'équipement médical de classe II. La distribution ou l'utilisation des produits restants doit ainsi cesser immédiatement. Nous vous prions d'en informer vos clients à qui vous auriez pu vendre ces unités.

Date de début du rappel: Le 14 août, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de neurologie
Entreprises

Equipro

11970 Boul. Albert-Hudon, Montreal, Quebec, Canada, H1G 3K3

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-74253

Recevez des notifications

Recevez des notifications pour les rappels et les avis de sécurité nouveaux et mis à jour, par catégorie.

Abonnez-vous