Cette page Web a été archivée dans le Web
L’information dont il est indiqué qu’elle est archivée est fournie à des fins de référence, de recherche ou de tenue de documents. Elle n’est pas assujettie aux normes Web du gouvernement du Canada et elle n’a pas été modifiée ou mise à jour depuis son archivage. Pour obtenir cette information dans un autre format, veuillez communiquer avec nous.
Guided Handle Kit (2017-05-05)
- Date de début :
- 5 mai 2017
- Date d’affichage :
- 26 septembre 2017
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type III
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Professionnels de la santé, Grand public, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-64576
Produits touchés
Guided Handle Kit
Raison
Le diamètre du guide-mèche 2,3 est trop petit et ne permet pas le passage de la mèche 2,3. Le diamètre du guide-mèche 3,4 est égal à celui du guide-mèche 2,3.
Produits touchés
Guided Handle Kit
Numéro de lot ou de série
65249
Numéro de modèle ou de catalogue
G-HK
Entreprises
- Fabricant
-
Implant Direct Sybron Manufacturing LLC
3050 East Hillcrest Drive
Thousand Oaks
91362
Californie
ÉTATS-UNIS