Guide-broche glénoïdien pour système de réalité mixte Blueprint (BP MxR)
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Guide-broche glénoïdien pour système de réalité mixte Blueprint (BP MxR)
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires.
Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Guide-broche glénoïdien pour système de réalité mixte Blueprint (BP MxR) | 22A796 22A797 | MRUE200 |
Problème
Au cours de l’examen des plaintes relatives aux produits (en juillet 2024), Stryker a constaté un problème touchant des lots précis de guides-broches glénoïdiens conçus pour le système de réalité mixte Blueprint®. En effet, le tube métallique des guides-broches concernés peut se détacher du manche en plastique. Cela peut empêcher le casque du système de réalité mixte Blueprint de détecter les guides-broches glénoïdiens.
Date de début du rappel: Le 26 novembre, 2024
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de neurologie
Entreprises
Tornier S.A.S.
161, Rue Lavoisier, Montbonnot-Saint-Martin, France, 38330
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-76680
Recevez des notifications
Recevez des courriels concernant les nouveaux rappels et avis de sécurité, ainsi que leurs mises à jour.