Rappel de produits de santé

Guide-broche glénoïdien pour système de réalité mixte Blueprint (BP MxR)

Marque(s)
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Guide-broche glénoïdien pour système de réalité mixte Blueprint (BP MxR)
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Guide-broche glénoïdien pour système de réalité mixte Blueprint (BP MxR)

22A796
22A797

MRUE200

Problème

Au cours de l’examen des plaintes relatives aux produits (en juillet 2024), Stryker a constaté un problème touchant des lots précis de guides-broches glénoïdiens conçus pour le système de réalité mixte Blueprint®. En effet, le tube métallique des guides-broches concernés peut se détacher du manche en plastique. Cela peut empêcher le casque du système de réalité mixte Blueprint de détecter les guides-broches glénoïdiens.

Date de début du rappel: Le 26 novembre, 2024

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de neurologie
Entreprises

Tornier S.A.S.

161, Rue Lavoisier, Montbonnot-Saint-Martin, France, 38330

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-76680

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