Rappel de produits de santé

GlideScope Core System (2019-08-28)

Date de début :
28 août 2019
Date d’affichage :
20 septembre 2019
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type III
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-71005

Dernière mise à jour: 2019-09-20

Produits touchés

GlideScope Core System

Raison

Verathon Incorporated procède au rappel volontaire de tous les systèmes GlideScope Core (versions logicielles 1.1-1.2 distribuées avant le 22 août 2019). Cette mesure corrective volontaire concerne un problème d'image lié à GlideScope Core. Verathon a reçu dix-neuf (19) plaintes selon lesquelles l'image produite par le système GlideScope Core serait divisée en deux segments sur le plan vertical, ces segments s'affichant à l'horizontale.

Produits touchés

GlideScope Core System

Numéro de lot ou de série

Versions du logiciel 1.1-1.2

Numéro de modèle ou de catalogue

0570-0376

Entreprises
Fabricant

Verathon Medical (Canada) ULC

2227, rue Douglas

Burnaby

V5C 5A9

Colombie-Britannique

CANADA