GlideScope Core System (2019-08-28)

Date de début :

28 août 2019

Date d’affichage :

20 septembre 2019

Type de communication :

Rappel d'instruments médicaux

Sous-catégorie :

Instruments médicaux

Classification du risque :

Type III

Source :

Santé Canada

Problème :

Instruments médicaux

Public :

Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux

Numéro d’identification :

RA-71005

Dernière mise à jour: 2019-09-20

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  Raison
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  Produits touchés

Produits touchés

GlideScope Core System

Raison

Verathon Incorporated procède au rappel volontaire de tous les systèmes GlideScope Core (versions logicielles 1.1-1.2 distribuées avant le 22 août 2019). Cette mesure corrective volontaire concerne un problème d'image lié à GlideScope Core. Verathon a reçu dix-neuf (19) plaintes selon lesquelles l'image produite par le système GlideScope Core serait divisée en deux segments sur le plan vertical, ces segments s'affichant à l'horizontale.

Produits touchés