Cette page Web a été archivée dans le Web
L’information dont il est indiqué qu’elle est archivée est fournie à des fins de référence, de recherche ou de tenue de documents. Elle n’est pas assujettie aux normes Web du gouvernement du Canada et elle n’a pas été modifiée ou mise à jour depuis son archivage. Pour obtenir cette information dans un autre format, veuillez communiquer avec nous.
GIARDIA/CRYPTOSPORIDIUM QUIK CHEK (2016-04-20)
- Date de début :
- 20 avril 2016
- Date d’affichage :
- 16 mai 2016
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type III
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Professionnels de la santé, Grand public, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-58380
Produits touchés
- GIARDIA/CRYPTOSPORIDIUM QUIK CHEK
Raison
Un lot de dispositifs avec membrane de la trousse Giardia/Cryptosporidium Quik Chek expédié entre le 11 janvier 2016 et le 24 février 2016 pourrait être emballé dans un sachet aluminium identifiant le produit comme étant C. DIFF QUIK CHEK. TECHLAB, Inc., le fabricant du produit, a décidé de prendre des mesures de précaution visant à remplacer tout produit inutilisé. La présente notification vise uniquement le lot no 1115114 du numéro de composant T30407, et le lot 1115108 des dispositifs avec membrane.
Produits touchés
A. GIARDIA/CRYPTOSPORIDIUM QUIK CHEK
Numéro de lot ou de série
- 1115114
Numéro de modèle ou de catalogue
- T30407
Entreprises
- Fabricant
-
TECHLAB INC.
2001 KRAFT DRIVE
BLACKSBURG
24060-6358
Virginie
ÉTATS-UNIS