Gaine de guidage Cerebase Da Guide
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Gaine de guidage Cerebase Da Guide
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire
Contactez le fabricant si vous avez besoin d'information supplémentaire.
Auditoire
Soins de santé
Produits visés
Produits touchés |
Numéro de série ou de lot |
Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
Gaine de guidage Cerebase Da Guide |
Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. |
GS9080SD |
Problème
Le nombre de plaintes que reçoit Medos concernant la gaine de guidage Cerebase DA a connu une hausse, les clients faisant état de fractures à l’extrémité distale, ce qui peut entraîner un retard dans l’intervention chirurgicale, des lésions vasculaires et, dans de très rares cas, une embolie.
Date de début du rappel: le 7 février, 2024
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises
| Medos International Sarl |
| Chemin-Blanc 38, Le Locle, Switzerland, 2400 |
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-75080
Recevez des notifications
Recevez des notifications pour les rappels et les avis de sécurité nouveaux et mis à jour, par catégorie.