FX 35000: Les lots concernés peuvent contenir l'ingrédient non déclaré sildénafil
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
FX 35000
Problème
Produits de santé - Qualité du produit
Produits de santé - Produits non homologués
Ce qu’il faut faire
Pour toute préoccupation quant à votre santé, veuillez consultez votre fournisseur de soins de santé.
Distribution
Québec
Produits visés
Marque |
Nom Du Produit |
Autorisation De Mise En Marché |
Forme Posologique |
Concentration |
Lot |
|---|---|---|---|---|---|
FX 35000 |
FX 35000 |
non homologué |
Capsule |
N/A |
Tous les lots |
Problème
Les lots concernés peuvent contenir l'ingrédient non déclaré sildénafil.
Ce que vous devriez faire
- Vérifiez si votre produit est touché.
- Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
- Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel.
- Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
- Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada.
Renseignements supplémentaires
Contexte
Étendue du retrait: Détaillants
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Médicaments
Entreprises
7067941 Canada Inc. (D.N.B.)
1264 rue Brodeur, Saint-Paul-d'Abbotsford
Québec, J0E1A0
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Distribution
Québec
Classe de rappel
Type I
Numéro d’identification
RA-74100
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