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Rappel de produits de santé

Furosemide Injection USP (2015-05-22)

Date de début :
22 mai 2015
Date d’affichage :
26 mai 2015
Type de communication :
Retrait de marché d'une drogue
Sous-catégorie :
Médicaments
Classification du risque :
Type I
Source :
Santé Canada
Problème :
Sécurité des produits
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-53549

Produits retirés du marché

Furosemide Injection USP

Raison

Un lot (numéro de lot: 30208) de Furosémide pour injection USP 10 mg/ml (DIN 02384094), commercialisé et vendu par Alveda Pharmaceuticals Inc. est rappelé, en raison d'un code-barres incorrect sur l'étiquette de l'ampoule. Le code-barres lit (01) 00837641000591 qui est le même code-barres que sur l'étiquette de l'ampoule de Injection d’épinéphrine USP 1 mg/ml d’Alveda (DIN 02325225). L'épinéphrine n’est pas rappelée afin de ne pas précipiter une pénurie.

Étendue de la distribution

Hôpitaux et pharmacies

Produits touchés

Furosemide Injection USP

DIN, NPN, DIN-HM
DIN 02384094
Forme posologique

Solution

Concentration

Furosémide 10 mg/mL

Numéro de lot ou de série

30208

Entreprises
Firme effectuant le retrait
Alveda Pharmaceutical Inc.
Suite 1100, 21 Avenue St. Clair Est,
Toronto
M4T 1L9
Ontario
CANADA
Détenteur d'autorisation de mise en marché
Alveda Pharmaceutical Inc.
Suite 1100, 21 Avenue St. Clair Est,
Toronto
M4T 1L9
Ontario
CANADA

Date de modification :