FRED easyport (2019-04-13)

Date de début :

13 avril 2019

Date d’affichage :

14 mai 2019

Type de communication :

Rappel d'instruments médicaux

Sous-catégorie :

Instruments médicaux

Classification du risque :

Type I

Source :

Santé Canada

Problème :

Instruments médicaux

Public :

Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux

Numéro d’identification :

RA-69936

Dernière mise à jour: 2019-05-14

• Raison
• Produits touchés

Produits touchés

FRED easyport

Raison

Dans le cadre d'une enquête déclenchée par deux plaintes liées à une défaillance lors de l'utilisation, il a été découvert que le matériau propre à l'électrode avait été coincé entre un rivet et l'anneau terminal du câble de l'électrode, de sorte que le courant électrique entre l'électrode et le défibrillateur était soit absent, soit intermittent.

Produits touchés