Fraises BruxZir®
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Fraises BruxZir®
Problème
Matériel médical - Instrument non homologué
Ce qu’il faut faire
L’entreprise communiquera avec les clients. Les produits touchés doivent être retournés au fabricant.
Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Ensemble de fraises BruxZir® (ronde, ovale, conique), emballage de 3 | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | Sans objet. |
| Fraise conique BruxZir® (021 mm), emballage de 3 | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | Sans objet. |
Problème
Les produits ne présentent aucun défaut, mais ils ont été vendus au Canada sans être homologués à cette fin. Divers produits de soins dentaires sont concernés (fraises, piliers, vis, porte-empreintes, trousses de mordançage, résines dentaires, etc.). Certains des produits ont été fabriqués par Myerson, Zest Anchors LLC, Erkodent, Airway Management Inc. et Luxcreo. Communiquez avec Prismatik Dentalcraft pour obtenir de plus amples renseignements.
Date de début du rappel: le 24 janvier, 2025
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits dentaires
Entreprises
| Prismatik Dentalcraft, Inc.(A Wholly Owned Sub. Of Glidewell Lab.) |
| 2144 Michelson Drive, Irvine, California, United States, 92612 |
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-77126
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