Rappel de produits de santé

FLUDEOXYGLUCOSE (18F) INJECTION: Les tests de stérilité n'ont pas pu être effectués pour le lot concerné.

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
FLUDEOXYGLUCOSE (18F) INJECTION
Problème
Produits de santé - Qualité du produit
Ce qu’il faut faire

Pour toute préoccupation quant à votre santé, veuillez consultez votre fournisseur de soins de santé.

Produits visés

Marque

Nom Du Produit

Autorisation De Mise En Marché

Forme Posologique

Concentration

Lot

FLUDEOXYGLUCOSE (18F) INJECTION

FLUDEOXYGLUCOSE (18F) INJECTION

DIN 02412837

Solution

18F Fludeoxyglucose (18F-FDG) 71.8 GBq

G20231011

Problème

Les tests de stérilité n'ont pas pu être effectués pour le lot concerné.

Ce que vous devriez faire

  1. Vérifiez si votre produit est touché.
  2. Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
  3. Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel.
  4. Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
  5. Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada.

Renseignements supplémentaires

Contexte

Étendue du retrait: Établissement de santé

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Médicaments
Entreprises

Winnipeg Regional Health Authority

SR061-820 Sherbrook Street, Winnipeg

MB R3A 1R9

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type III
Numéro d’identification
RA-74517

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