Flourimax suspension: Hors spécifications
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Flourimax suspension
Problème
Produits de santé - Qualité du produit
Ce qu’il faut faire
Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
Produits visés
Marque |
Nom du produit |
Autorisation de mise en marché |
Forme posologique |
Concentration |
Numéro de lot |
|---|---|---|---|---|---|
Oral Science Inc. |
Flourimax Suspension |
NPN 80079380 |
Liquide dentaire, suspension |
Fluorure de sodium 2.5% |
M052101 |
Problème
La concentration de l’ingrédient médicinal, le fluorure de sodium, est hors spécification dans le lot affecté.
Ce que vous devriez faire
- Vérifiez si votre produit est touché.
- Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel.
- Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
- Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada.
Renseignements supplémentaires
Contexte
Étendue du retrait - Distribution: Etablissements de Santé
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Produits de santé naturels
Entreprises
Oral Science Inc.
9575-C rue Ignace
Brossard, Québec, J4Y 2P3
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type III
Numéro d’identification
RA-72369
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