Flexible Intubation Endoscopes (2020-07-27)
- Date de début :
- 27 juillet 2020
- Date d’affichage :
- 28 août 2020
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type II
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-73769
Dernière mise à jour:
2020-08-28
Produits touchés
- Flexible Intubation Endoscopes
- Flexible Intubation Endoscopes
Raison
Une correction de l’étiquette est apportée pour 8 modèles d’instruments, afin de mettre à jour les directives de stérilisation données aux utilisateurs en fonction des études de validation en laboratoire actuellement disponibles pour les modalités de stérilisation à l’oxyde d’éthylène et Sterrad.
Produits touchés
A. Flexible Intubation Endoscopes
Numéro de lot ou de série
Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.
Numéro de modèle ou de catalogue
- 11301BN1
- 11301BND1
- 11303BNX
Entreprises
- Fabricant
-
KARL STORZ SE & CO. KG
DR.-KARL-STORZ STRASSE 34
TUTTLINGEN
78532
ALLEMAGNE
B. Flexible Intubation Endoscopes
Numéro de lot ou de série
Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.
Numéro de modèle ou de catalogue
- 11301AA1
- 11301BNX
- 11302BD2
- 11302BDD2
- 11302BDX
Entreprises
- Fabricant
-
KARL STORZ SE & CO. KG
DR.-KARL-STORZ STRASSE 34
TUTTLINGEN
78532
ALLEMAGNE