Rappel de produits de santé

Fistula Wound Crown, Fistula Funnel, Isolator Strip (2019-01-25)

Date de début :
25 janvier 2019
Date d’affichage :
15 février 2019
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type III
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-69036

Produits touchés

  • A. Wound Crown
  • B. Fistula Funnel
  • C. Isolator Strip

Raison

Rappel faisant suite au changement de la classification des instruments médicaux de la classe I à la classe II.

Produits touchés

A. Wound Crown

Numéro de lot ou de série

Contactez le fabricant.

Numéro de modèle ou de catalogue

00860013000332.S

Entreprises
Fabricant

Fistula Solution Corporation

10604 230th Street North

Scandia

55073

Minnesota

ÉTATS-UNIS

B. Fistula Funnel

Numéro de lot ou de série

Contactez le fabricant.

Numéro de modèle ou de catalogue

00860013000356.S

Entreprises
Fabricant

Fistula Solution Corporation

10604 230th Street North

Scandia

55073

Minnesota

ÉTATS-UNIS

C. Isolator Strip

Numéro de lot ou de série

Contactez le fabricant.

Numéro de modèle ou de catalogue

00860013000349.S

Entreprises
Fabricant

Fistula Solution Corporation

10604 230th Street North

Scandia

55073

Minnesota

ÉTATS-UNIS