Fibre à usage unique pour système laser superpulsé Soltive
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Fibre à usage unique pour système laser superpulsé Soltive
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Fibre à usage unique pour système laser superpulsé Soltive | Tous les lots. | TFL-FBX550S TFL-FBX150S TFL-FBX200S TFL-FBX365S TFL-FBX940S |
| Fibre à embout arrondi à usage unique pour système laser superpulsé Soltive | Tous les lots. | TFL-FBX150BS TFL-FBX200BS |
Problème
Des erreurs ont été constatées dans le mode d'emploi concernant les fibres à usage unique destinées aux lasers Soltive. Olympus a mené un examen interne des fibres à usage unique Soltive et a relevé des contradictions dans le mode d'emploi.
Date de début du rappel: le 1 décembre, 2023
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises
| Gyrus Acmi, Inc |
| 9600 Louisiana Ave. North, Brooklyn Park, Minnesota, United States, 55445 |
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-74736
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