Rappel de produits de santé

Fibre à usage unique pour système laser superpulsé Soltive

Marque(s)
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Fibre à usage unique pour système laser superpulsé Soltive
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Fibre à usage unique pour système laser superpulsé Soltive

Tous les lots.

TFL-FBX550S
TFL-FBX150S
TFL-FBX200S
TFL-FBX365S
TFL-FBX940S

Fibre à embout arrondi à usage unique pour système laser superpulsé Soltive

Tous les lots.

TFL-FBX150BS
TFL-FBX200BS

Problème

Des erreurs ont été constatées dans le mode d'emploi concernant les fibres à usage unique destinées aux lasers Soltive. Olympus a mené un examen interne des fibres à usage unique Soltive et a relevé des contradictions dans le mode d'emploi.

Date de début du rappel: le 1 décembre, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises
Gyrus Acmi, Inc
9600 Louisiana Ave. North, Brooklyn Park, Minnesota, United States, 55445
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-74736

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