Rappel de produits de santé

FETAL SPIRAL ELECTRODE

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
FETAL SPIRAL ELECTRODE
Problème
Matériel médical - Défaut électrique
Ce qu’il faut faire

Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires

Produits visés

Produits touchés

Numero de serie ou de lot

Numero de modèle ou de catalogue

FETAL SPIRAL ELECTRODE

Sans objet.

9898 031 37631

Problème

De septembre 2012 à septembre 2021, Philips a continué d’utiliser une édition de 2007 du mode d’emploi avec les électrodes fœtales en spirale. Cette ancienne édition ne contenait pas les messages suivants dans la section des mises en garde : la réutilisation du produit peut causer la dégradation de ses propriétés physiques ou chimiques; et le produit ne devrait pas être réutilisé sur un autre patient en raison du risque de contamination croisée. L’édition actuelle du mode d’emploi porte le numéro de pièce 453564380371 (septembre 2012). L’ancienne édition du mode d’emploi porte le numéro de pièce 453564065231 (juillet 2007).

 

Date de rappel de debut: 2021-11-01

Renseignements supplémentaires

Détails
Original published date: 2021-11-19
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d’obstétrique et de gynécologie
Entreprises

PHILIPS ELECTRONICS LTD.

5th floor - 1875 BUCKHORN GATE, MISSISSAUGA

ON, CANADA

L4W 5P1

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Professionnels de la santé
Hôpitaux
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-63618