Ferinject: étiquetés avec la taille de flacon incorrecte sur l'emballage extérieur.
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Ferinject
Problème
Produits de santé - Étiquetage
Ce qu’il faut faire
Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
Produits visés
Marque |
Nom Du Produit |
Autorisation De Mise En Marché |
Forme Posologique |
Concentration |
Lot |
---|---|---|---|---|---|
Ferinject |
Ferinject |
DIN 02546078 |
Dispersion |
Fer (Carboxymaltose ferrique) 50 MG / ML |
4621022EB, 4572022EA |
Problème
Les lots concernés sont étiquetés avec la taille de flacon incorrecte sur l'emballage extérieur.
Ce que vous devriez faire
- Vérifiez si votre produit est touché.
- Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
- Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel.
- Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
- Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada.
Renseignements supplémentaires
Contexte
Étendue du retrait: Grossistes
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Médicaments
Entreprises
CSL Behring 350-55 Metcalfe Street, Ottawa, ON, Canada K1P 6L5 |
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type III
Numéro d’identification
RA-76898
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