FEG Eyelash Enhancer: Produits non homologués, ingrédient qui figure sur la liste des médicaments sur ordonnance.
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
FEG Eyelash Enhancer
Problème
Produits de santé - Produits non homologués
Ce qu’il faut faire
Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
Distribution
Alberta
Colombie-Britannique
Nouveau-Brunswick
Nouvelle-Écosse
Ontario
Île-du-Prince-Édouard
Québec
Saskatchewan
Produits visés
Marque |
Nom Du Produit |
Autorisation De Mise En Marché |
Forme Posologique |
Concentration |
Lot |
|---|---|---|---|---|---|
FEG Eyelash Enhancer |
FEG Eyelash Enhancer |
Pas de licence |
Solution |
FEG Eyelash Enhancer |
Tous les lots |
Problème
Produit vendu sans autorisation de mise en marché DIN au Canada. Le produit contient un ingrédient non déclaré, le bimatoprost, qui figure sur la liste des médicaments sur ordonnance
Ce que vous devriez faire
- Vérifiez si votre produit est touché.
- Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
- Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel.
- Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
- Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada.
Renseignements supplémentaires
Contexte
Étendue du retrait: Grossistes, Détaillants
Détails
Date de publication originale : 2023-08-18
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Médicaments
Entreprises
Toronto Lash Supplies
608 Wellington St. W,
Toronto, Ontario
M5V2X5
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Distribution
Alberta
Colombie-Britannique
Nouveau-Brunswick
Nouvelle-Écosse
Ontario
Île-du-Prince-Édouard
Québec
Saskatchewan
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-74152