FebriDx (2020-12-21)
- Date de début :
- 21 décembre 2020
- Date d’affichage :
- 31 décembre 2020
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type II
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-74693
Dernière mise à jour:
2020-12-31
Produits Touchés
FebriDx
Raison
Notification pour informer les clients que l'utilisation de Febridx est autorisée pour identifier et différencier une infection respiratoire aiguë virale d'une infection respiratoire aiguë bactérienne; son utilisation pour le diagnostic spécifique de la COVID-19 n'est pas autorisée par Santé Canada.
Produits touchés
FebriDx
Numéro de lot ou de série
Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.
Numéro de modèle ou de catalogue
RPS-FDX-CA
Entreprises
- Fabricant
-
RAPID PATHOGEN SCREENING, INC
7227 DELAINEY COURT
SARASOTA
34240
Floride
ÉTATS-UNIS