Rappel de produits de santé

Exoplan

Marque(s)
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Exoplan
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Exoplan

Version du logiciel 3.1 (Rijeka)

3.1 RIJEKA

Problème

En raison d’une défaillance, le logiciel ne filtre pas correctement l’information sur la compatibilité qui figure dans la bibliothèque Straumann® BLX/TLX Implants et les bibliothèques renfermant les protocoles détaillés de forage complet Straumann® touchées, où se trouvent de multiples sous-protocoles de forage complet (p. ex. protocoles de forage pour les tissus osseux de densité élevée, moyenne ou faible). Le logiciel ne filtre pas les positions de hauteur de manchon qui ne sont pas prises en charge pour un sous-protocole de forage complet en particulier et montre plutôt toutes les positions de hauteur de manchon possibles pour tous les sous-protocoles de forage complet.

Date de début du rappel: le 16 août, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises
Exocad Gmbh
Rosa-Parks-Str.2, Darmstadt, Germany, 64295
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-74222

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