EVair
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
EVair
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Produits visés
Produits touchés |
Numéro de série ou de lot |
Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
EVair |
Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. |
M1230847 |
Problème
Risque d’émissions importantes de formaldéhyde avec les compresseurs EVair et EVair 03 (Jun-Air) lorsqu’ils sont utilisés avec les respirateurs CARESCAPE R860 ou Engström Carestation/Pro.
Date de début du rappel: Le 2 janvier, 2024
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d’anesthésiologie
Entreprises
Datex-Ohmeda, Inc.
3030 Ohmeda Drive, Madison, Wisconsin, United States, 53707-7550
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-74899
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