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Rappel de produits de santé

ESTRADIOL DIMENSION VISTA LOCI (2016-01-14)

Date de début :
14 janvier 2016
Date d’affichage :
25 janvier 2016
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type I
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-56822

Produits touchés

ESTRADIOL DIMENSION VISTA LOCI

Raison

Siemens Healthcare Diagnostics effectue une correction pour tous les lots d’estradiol amélioré ADVIA CENTAUR, d’estradiol Dimension Vista LOCI, d’estradiol IMMULITE et IMMULITE 1000, ainsi que d’estradiol IMMULITE 2000. Siemens a confirmé que le médicament fulvestrant (FASLODEX) peut entraîner des résultats faussement élevés d’estradiol dans les essais énumérés.

Produits touchés

ESTRADIOL DIMENSION VISTA LOCI

Numéro de lot ou de série

tous

Numéro de modèle ou de catalogue

K6463

Entreprises
Fabricant

Siemens Healthcare Diagnostics Inc.

500 GBC DRIVE, MAILSTOP 514, P.O. BOX 6101

Newark

19714-6101

Alabama

ÉTATS-UNIS


Date de modification :