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ESTRADIOL AMÉLIORÉ ADVIA CENTAUR (2016-01-14)
- Date de début :
- 14 janvier 2016
- Date d’affichage :
- 25 janvier 2016
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type I
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-56820
Produits touchés
- ESTRADIOL AMÉLIORÉ ADVIA CENTAUR
- ESTRADIOL AMÉLIORÉ ADVIA CENTAUR SYSTÈME DE CP
Raison
Siemens Healthcare Diagnostics effectue une correction pour tous les lots d’estradiol amélioré ADVIA CENTAUR, d’estradiol Dimension Vista LOCI, d’estradiol IMMULITE et IMMULITE 1000, ainsi que d’estradiol IMMULITE 2000. Siemens a confirmé que le médicament fulvestrant (FASLODEX) peut entraîner des résultats faussement élevés d’estradiol dans les essais énumérés.
Produits touchés
A. ESTRADIOL AMÉLIORÉ ADVIA CENTAUR
Numéro de lot ou de série
tous
Numéro de modèle ou de catalogue
- 10490889
- 10491445
Entreprises
- Fabricant
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
511 Benedict Ave
Tarrytown
10591
New York
ÉTATS-UNIS
B. ESTRADIOL AMÉLIORÉ ADVIA CENTAUR SYSTÈME DE CP
Numéro de lot ou de série
tous
Numéro de modèle ou de catalogue
- 10490889
- 10491445
Entreprises
- Fabricant
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
511 Benedict Ave
Tarrytown
10591
New York
ÉTATS-UNIS