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Rappel de produits de santé

Essai GBS Panther Fusion®

Marque(s)
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Essai GBS Panther Fusion®
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

Avis aux clients. Cessez d’utiliser les produits concernés et mettez-les au rebut.

Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Essai GBS Panther Fusion® Lot de trousses 715927 Lot de cartouches 624907 PRD-04484

Problème

Hologic a constaté que les réactifs (ou « perles ») contenus dans les cartouches Panther Fusion présentaient des anomalies. Les cartouches sont vulnérables à l’infiltration d’humidité par transmission de vapeur en raison de la mauvaise étanchéité de la feuille de la cartouche et du sachet en aluminium de l’emballage tubulaire.

Date de début du rappel: le 16 décembre, 2024

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de microbiologie
Entreprises
Hologic, Inc.
10210 Genetic Center Drive, San Diego, California, United States, 92121
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-76772

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