Cette page Web a été archivée dans le Web

L’information dont il est indiqué qu’elle est archivée est fournie à des fins de référence, de recherche ou de tenue de documents. Elle n’est pas assujettie aux normes Web du gouvernement du Canada et elle n’a pas été modifiée ou mise à jour depuis son archivage. Pour obtenir cette information dans un autre format, veuillez communiquer avec nous.

Archivée

Cette page Web a été archivée dans le Web.

Rappel de produits de santé

ERGO++ RTP SOFTWARE (2017-09-27)

Date de début :
27 septembre 2017
Date d’affichage :
6 octobre 2017
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type II
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Professionnels de la santé, Grand public, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-64770

Produits touchés

ERGO++ RTP SOFTWARE

Raison

Elekta a pris connaissance du risque de cartographie DICOM incorrecte du collimateur exporté ou des angles du lit d’ERGO, ce qui entraînerait une rotation incorrecte du collimateur ou du lit lors de l’utilisation d’un collimateur multilame (MLC) pour la planification.

Produits touchés

ERGO++ RTP SOFTWARE

Numéro de lot ou de série

VERSION 1.7.3 AND HIGHER

Numéro de modèle ou de catalogue

9600

Entreprises
Fabricant
Elekta Business Area Software Systems Impac Medical Systems
Inc.
13723 Riverport Drive
Missouri
ÉTATS-UNIS

Date de modification :