Cette page Web a été archivée dans le Web

L’information dont il est indiqué qu’elle est archivée est fournie à des fins de référence, de recherche ou de tenue de documents. Elle n’est pas assujettie aux normes Web du gouvernement du Canada et elle n’a pas été modifiée ou mise à jour depuis son archivage. Pour obtenir cette information dans un autre format, veuillez communiquer avec nous.

Rappel de produits de santé

Enterprise Imaging For Radiology

Date de début :
31 juillet 2017
Date d’affichage :
5 septembre 2017
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type III
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-64386

Raison

La raison de ce rappel est d'informer les utilisateurs des erreurs d'utilisateur et de certains scénarios de flux de travail sur des procédures annulées qui pourraient entraîner l'interruption du flux de travail relatif à la production de rapports. Cela peut retarder le diagnostic et le traitement ce qui, dans le pire des cas, peut entraîner l'absence de traitement ou l'administration d'un traitement inefficace.

Produits touchés

Enterprise Imaging For Radiology

Numéro de lot ou de série

VERSION 8.0.0
VERSION 8.0.1
VERSION 8.1

Numéro de modèle ou de catalogue

8.X

Entreprises

Fabricant
AGFA Healthcare N.V.
Septestraat 27
Mortsel
2640
BELGIQUE