Ensembles de suite pulmonaire de Philips
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Ensembles de suite pulmonaire de Philips
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Table chirurgicale Allura XPER FD20 (produit de la gamme AlluraClarity) | Sans objet. | 722035 |
| EmboGuide | Sans objet. | 001012 |
| 3D Roadmap | Sans objet. | 001003 |
| Azurion 7 M20 | Sans objet. | 722 224 722 079 |
| XperGuide | Sans objet. | 001006 |
| SmartCT 1.0 | Sans objet. | 001018 |
| 3D-RA | Sans objet. | 001102 |
Problème
Les ensembles de suite pulmonaire (lung advanced, lung premium) ont été présentés comme pouvant être utilisés pour des bronchoscopies. Toutefois, certains des instruments médicaux présents dans ces ensembles ne sont pas approuvés pour les bronchoscopies, bien qu’ils aient été annoncés comme pouvant être utilisés à cette fin.
Date de début du rappel: le 29 mai, 2024
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de radiologie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises
Philips Medical Systems Nederland B.V.
Veenpluis 6, Best, Netherlands, 5684 PC
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-75682
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