Rappel de produits de santé

Ensembles de perfusion Infusomat®

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Ensembles de perfusion Infusomat®
Problème
Matériel médical - Compatibilité du matériel
Ce qu’il faut faire

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Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Ensembles de perfusion Infusomat®

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

362033
362035
362050
362432
362911
363032
363410
363419
363420
363421
363422
363423
363424
363430
363433
363901
363902
363904
470119
490037
490038
490100
490101
490102
490103
490104
490105

Problème

Dans les différents numéros de lot des ensembles de perfusion, le diamètre extérieur de la tubulure peut varier. En outre, la longueur de la tubulure qui connecte le capteur d’air peut être trop courte, ce qui entraîne le besoin d’étirer la tubulure afin qu’elle s’ajuste correctement dans l’Infusomat Space Pump. Si la tubulure est étirée ou le diamètre extérieur de la tubulure est trop petit, cela peut entraîner une mauvaise connexion entre l’ensemble de perfusion et le capteur d’air et assourdir le signal du capteur d’air. Si le signal est assourdi, l’Infusomat Space Pumpvpeut générer de fausses alarmes relatives à l’air.

Date de début du rappel: le 24 octobre, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises
B. Braun Medical Inc.
824 12th Avenue, Bethlehem, Pennsylvania, United States, 18018
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-74553

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