Rappel de produits de santé

Ensembles de perfusion Infusomat®

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Ensembles de perfusion Infusomat®
Problème
Matériel médical - Compatibilité du matériel
Ce qu’il faut faire

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Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Ensembles de perfusion Infusomat® Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. 362033 362035 362050 362432 362911 363032 363410 363419 363420 363421 363422 363423 363424 363430 363433 363901 363902 363904 470119 490037 490038 490100 490101 490102 490103 490104 490105

Problème

Dans les différents numéros de lot des ensembles de perfusion, le diamètre extérieur de la tubulure peut varier. En outre, la longueur de la tubulure qui connecte le capteur d’air peut être trop courte, ce qui entraîne le besoin d’étirer la tubulure afin qu’elle s’ajuste correctement dans l’Infusomat Space Pump. Si la tubulure est étirée ou le diamètre extérieur de la tubulure est trop petit, cela peut entraîner une mauvaise connexion entre l’ensemble de perfusion et le capteur d’air et assourdir le signal du capteur d’air. Si le signal est assourdi, l’Infusomat Space Pumpvpeut générer de fausses alarmes relatives à l’air.

Date de début du rappel: le 24 octobre, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises
B. Braun Medical Inc.
824 12th Avenue, Bethlehem, Pennsylvania, United States, 18018
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-74553

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